1、2019年12月底，武漢爆發(fā)新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染導致的肺炎，WHO和美國CDC等隨后發(fā)布相關指南，指導實驗室檢測及臨床診治。

2、以上權威指南建議：

• 收集下呼吸道樣本、上呼吸道樣本和血清樣本等；

• 通過RT-PCR進行2019-nCoV核酸檢測；

• 僅在無法使用RT-PCR時才建議使用血清學進行診斷；

• 確診患者也應重復收集呼吸道樣本用于核酸檢測，以便確認病毒是否清除；

• 核酸檢測在生物安全第二等級（BSL-2）設施中進行即可。

3、天隆科技一直專注分子診斷、基因檢測領域，2019年裝機設備數(shù)千臺，試劑銷售數(shù)千萬人份，可為新型冠狀病毒提供從核酸提取到熒光PCR檢測的全套設備及配套試劑！

2019年12月底，武漢地區(qū)爆發(fā)不明原因肺炎。2020年1月7日，初步判定本次不明原因肺炎病原體為新型冠狀病毒，1月12日公布了基因序列，WHO將其命名為2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）。1月12日和17日，世界衛(wèi)生組織（WHO）相繼發(fā)布了《針對疑似新型冠狀病毒感染造成嚴重急性呼吸道感染的臨床處置指南》和《疑似2019新型冠狀病毒感染病例實驗室檢測臨時指南》，美國疾病控制與預防中心（CDC）也對2019新型冠狀病毒的實驗室檢測給出指導意見。那么究竟如何對新型冠狀病毒進行實驗室檢測呢？

• 同時收集上呼吸道（upper respiratory tract，URT）和下呼吸道（lower respiratory tract，LRT）的標本，通過RT-PCR進行2019-nCoV核酸檢測。

• 僅在無法使用RT-PCR時才建議使用血清學進行診斷。對于懷疑患有2019-nCoV的患者，特別是患有肺炎或嚴重疾病的患者，單個URT樣本不能排除診斷，建議增加URT和LRT樣本。LRT（相對于URT）樣本更可能呈陽性。

  在確診2019-nCoV感染的住院患者中，應重復收集的URT和LRT樣本以證實病毒清除。標本的采集頻率取決于當?shù)厍闆r，但應至少每2-4天收集一次。直到患者出現(xiàn)兩個連續(xù)的至少間隔24小時的陰性結果（若同時收集URT和LRT樣本，需均為陰性），可以看作是臨床康復。若當?shù)氐母腥究刂拼胧┮笤谌コw沫預防措施之前獲得兩個陰性結果，則可以每天多次收集標本。

天隆科技作為國內基因檢測、分子診斷領域的創(chuàng)新領導者之一，擁有300余種自主研發(fā)和生產的核酸提取、基因擴增及熒光PCR檢測設備及配套試劑，其中，多個產品獲得中國醫(yī)療器械注冊證及歐盟CE和CB認證。2019年，天隆裝機數(shù)千臺，試劑銷售數(shù)千萬人份，廣泛服務于醫(yī)療機構、疾控中心、動物疫控、食藥監(jiān)等領域，用于人類傳染病防控、遺傳病診斷、動物疫病防控、精準醫(yī)療、食品安全等項目檢測。

在往年歷次突發(fā)公共衛(wèi)生事件中，天隆科技都做出重要貢獻，受到各界廣泛關注。此次新型冠狀病毒疫情發(fā)生后，天隆科技第一時間積極應對，迅速研發(fā)出相關檢測試劑，并向國家和各省級、地市級衛(wèi)生防疫部門提供了檢測設備和試劑，助力疫情防控！

冠狀病毒2019型核酸檢測試劑盒

檢測意義：一次檢測冠狀病毒（2019-nCoV）ORF1ab基因、S蛋白基因、N蛋白基因片段，迅速排除新型冠狀病毒感染，適合普遍篩查。

新型冠狀病毒（2019-nCoV）ORF1ab/N基因、ORF1ab/E基因檢測試劑盒

檢測意義：雙靶標檢測，拒絕漏檢，適合實驗室確診。

7種冠狀病毒分型檢測試劑盒

檢測意義：一次檢測包括2019-nCoV、SARS-nCoV、MERS-nCoV等在內的7種人類冠狀病毒，高效區(qū)分多重感染，適合對可疑病例進行詳細的微生物學研究。

從核酸提取到基因擴增或者熒光PCR檢測，天隆都有相應產品供應。

經(jīng)典的、小巧的、半自動的、全自動的、大通量、WIFI操控的，總有一款能滿足您的需要！