近日，由安徽省市場監(jiān)督管理局批準發(fā)布的《醫(yī)療機構(gòu)藥物基因檢測指導(dǎo)個體化藥學服務(wù)規(guī)范》（下文稱“該標準”）已正式生效實施。該標準由中國科學技術(shù)大學附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）提出并牽頭起草，安徽省第二人民醫(yī)院、安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院、西安天隆科技有限公司、安徽康澤生物技術(shù)有限公司等單位參與起草，其中，中國科學技術(shù)大學附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）藥學部史天陸主任藥師為該標準牽頭起草人。

該標準內(nèi)容涵蓋開展個體化藥學服務(wù)的機構(gòu)、人員、環(huán)境與設(shè)備等基本要求，并對服務(wù)流程和具體樣本、檢測、報告內(nèi)容等進行了相關(guān)規(guī)定。該標準的制定，為地方醫(yī)療機構(gòu)進行藥物基因檢測提供了依據(jù)及標準，對規(guī)范醫(yī)療體化藥學服務(wù)具有重要指導(dǎo)作用。量體裁衣，精準用藥。隨著中國精準醫(yī)療計劃的深入實施，藥物基因檢測已被越來越多的醫(yī)療機構(gòu)采用。國家衛(wèi)健委也曾發(fā)布《關(guān)于進一步加強用藥安全管理提升合理用藥水平的通知》，指出可以通過血藥濃度監(jiān)測、基因檢測等，識別用藥風險，制定個體化用藥方案，優(yōu)化藥物品種選擇，精準確定用藥劑量。此外，近些年來《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術(shù)指南（試行）》《個體化用藥遺傳咨詢指南》《SLCO1B1和ApoE基因多態(tài)性檢測與他汀類藥物臨床應(yīng)用專家共識》等多個權(quán)威指南及共識也陸續(xù)發(fā)布，指導(dǎo)臨床個體化用藥。

長期以來，天隆科技高度關(guān)注精準醫(yī)療領(lǐng)域，尤其是藥物基因檢測。天隆藥物基因方案擁有多個技術(shù)平臺，涵蓋系列儀器及配套試劑，指導(dǎo)用藥涉及心血管、精神、免疫、消化、腫瘤、優(yōu)生優(yōu)育、代謝性等多種疾病，并在阜外醫(yī)院、中日友好、西京醫(yī)院、安徽省立醫(yī)院等單位廣泛使用，獲得了市場的高度認可。此次參與該藥物基因標準的制定，是對天隆科技基因檢測及精準用藥領(lǐng)域發(fā)展實力的又一次肯定與認可。

“一流的企業(yè)做標準”，天隆科技作為基因檢測、分子診斷行業(yè)的頭部企業(yè)，還牽頭起草國家醫(yī)藥行業(yè)標準《(磁珠法)核酸提取試劑盒》，并多次參與制定核酸提取、熒光PCR儀器設(shè)備等相關(guān)國家標準、行業(yè)標準及地方標準等，以積極的姿態(tài)融入行業(yè)規(guī)范化建設(shè)，賦能行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。未來，天隆科技將繼續(xù)關(guān)注行業(yè)發(fā)展動態(tài)，以行業(yè)政策與客戶需求為導(dǎo)向，借助新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展機遇，加強科技創(chuàng)新與研發(fā)應(yīng)用，賦能醫(yī)療服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展，也為行業(yè)規(guī)范化發(fā)展不斷蓄力。